Vereinigte Staaten.. Dringender Rückruf von Tausenden von Blutdruckmedikamenten nach Entdeckung potenziell krebserregender Verunreinigungen
November 1, 2025365 AufrufeLesezeit: 2 Minuten
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Das amerikanische Unternehmen "Teva" hat den Rückruf von mehr als 580.000 Packungen des Medikaments "Hydrochlorid Prazosin", das zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird, angekündigt, nachdem Verunreinigungen mit "Nitrosaminen" entdeckt wurden, von denen vermutet wird, dass sie Krebs verursachen können.
Der Rückruf erfolgt in Zusammenarbeit mit dem Vertriebsunternehmen "Amerisource", das Medikament wird hauptsächlich unter den Handelsnamen "Minipress" und "Prazin" verkauft und wird von fast einer halben Million Patienten in den Vereinigten Staaten verwendet.
Das Unternehmen gab an, dass der Rückruf Folgendes umfasst:
181.659 Packungen mit einer Konzentration von 1 mg
291.512 Packungen mit einer Konzentration von 2 mg
107.673 Packungen mit einer Konzentration von 5 mg
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert diesen Rückruf als Kategorie II, was bedeutet, dass das Medikament vorübergehende oder behandelbare gesundheitliche Schäden verursachen kann, mit einer geringen Wahrscheinlichkeit für schwerwiegende Auswirkungen. Bislang wurden keine Verletzungen oder gesundheitlichen Probleme im Zusammenhang mit dem Medikament gemeldet.
Forschungen zeigen, dass Nitrosaminverunreinigungen während der Herstellung oder Lagerung bestimmter Medikamente und Lebensmittel entstehen können und das Erbgut schädigen können, wie Studien an Tieren zeigen, was das Risiko für Leber-, Magen- und Lungenkrebs erhöht, aber die Beweise für ihre Auswirkungen auf den Menschen sind noch nicht schlüssig.
Experten warnen vor einem plötzlichen Absetzen von Blutdruckmedikamenten der Klasse der Alpha-1-Blocker, da dies zu einem starken Anstieg des Blutdrucks, Brustschmerzen und einer beschleunigten Herzfrequenz führen kann, was das Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle erhöht. Sie empfehlen, vor dem Absetzen des Medikaments oder der Anpassung der Dosis einen Arzt zu konsultieren.
Der Rückruf erfolgt in Zusammenarbeit mit dem Vertriebsunternehmen "Amerisource", das Medikament wird hauptsächlich unter den Handelsnamen "Minipress" und "Prazin" verkauft und wird von fast einer halben Million Patienten in den Vereinigten Staaten verwendet.
Das Unternehmen gab an, dass der Rückruf Folgendes umfasst:
181.659 Packungen mit einer Konzentration von 1 mg
291.512 Packungen mit einer Konzentration von 2 mg
107.673 Packungen mit einer Konzentration von 5 mg
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) klassifiziert diesen Rückruf als Kategorie II, was bedeutet, dass das Medikament vorübergehende oder behandelbare gesundheitliche Schäden verursachen kann, mit einer geringen Wahrscheinlichkeit für schwerwiegende Auswirkungen. Bislang wurden keine Verletzungen oder gesundheitlichen Probleme im Zusammenhang mit dem Medikament gemeldet.
Forschungen zeigen, dass Nitrosaminverunreinigungen während der Herstellung oder Lagerung bestimmter Medikamente und Lebensmittel entstehen können und das Erbgut schädigen können, wie Studien an Tieren zeigen, was das Risiko für Leber-, Magen- und Lungenkrebs erhöht, aber die Beweise für ihre Auswirkungen auf den Menschen sind noch nicht schlüssig.
Experten warnen vor einem plötzlichen Absetzen von Blutdruckmedikamenten der Klasse der Alpha-1-Blocker, da dies zu einem starken Anstieg des Blutdrucks, Brustschmerzen und einer beschleunigten Herzfrequenz führen kann, was das Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle erhöht. Sie empfehlen, vor dem Absetzen des Medikaments oder der Anpassung der Dosis einen Arzt zu konsultieren.
