Estados Unidos.. Retiro urgente de miles de envases de medicamentos para la presión arterial tras detectar posibles impurezas cancerígenas
November 1, 2025367 VistasTiempo de lectura: 2 minutos
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La empresa estadounidense "Teva" anunció el retiro de más de 580,000 envases del medicamento "hidrocloruro de prazosina" utilizado para tratar la hipertensión, después de descubrir impurezas de compuestos de "nitrosamina" que se sospecha podrían causar cáncer.
El retiro se realizó en colaboración con la empresa distribuidora "Amerisource", y el medicamento se vende principalmente bajo los nombres comerciales "Minipress" y "Prazin", siendo utilizado por cerca de medio millón de pacientes en Estados Unidos.
La empresa indicó que el retiro incluye:
181,659 envases con una concentración de 1 mg
291,512 envases con una concentración de 2 mg
107,673 envases con una concentración de 5 mg
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) clasifica esta acción dentro de la categoría dos, lo que significa que el medicamento podría causar daños temporales o tratables, con bajas probabilidades de efectos graves. Hasta ahora, no se han registrado lesiones ni problemas de salud relacionados con el fármaco.
Las investigaciones indican que las impurezas de nitrosamina pueden formarse durante la fabricación o almacenamiento de algunos medicamentos y alimentos, y pueden causar daño al ADN según estudios realizados en animales, lo que aumenta las probabilidades de desarrollar tumores en el hígado, estómago y pulmón, pero las pruebas sobre su efecto en humanos aún no son concluyentes.
Expertos advirtieron sobre la interrupción repentina del uso de medicamentos para la presión arterial de la clase de bloqueadores alfa-1, ya que esto podría causar un aumento agudo en la presión arterial o dolor en el pecho y aceleración del ritmo cardíaco, lo que incrementa el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Recomendaron consultar al médico antes de detener el medicamento o modificar la dosis.
El retiro se realizó en colaboración con la empresa distribuidora "Amerisource", y el medicamento se vende principalmente bajo los nombres comerciales "Minipress" y "Prazin", siendo utilizado por cerca de medio millón de pacientes en Estados Unidos.
La empresa indicó que el retiro incluye:
181,659 envases con una concentración de 1 mg
291,512 envases con una concentración de 2 mg
107,673 envases con una concentración de 5 mg
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) clasifica esta acción dentro de la categoría dos, lo que significa que el medicamento podría causar daños temporales o tratables, con bajas probabilidades de efectos graves. Hasta ahora, no se han registrado lesiones ni problemas de salud relacionados con el fármaco.
Las investigaciones indican que las impurezas de nitrosamina pueden formarse durante la fabricación o almacenamiento de algunos medicamentos y alimentos, y pueden causar daño al ADN según estudios realizados en animales, lo que aumenta las probabilidades de desarrollar tumores en el hígado, estómago y pulmón, pero las pruebas sobre su efecto en humanos aún no son concluyentes.
Expertos advirtieron sobre la interrupción repentina del uso de medicamentos para la presión arterial de la clase de bloqueadores alfa-1, ya que esto podría causar un aumento agudo en la presión arterial o dolor en el pecho y aceleración del ritmo cardíaco, lo que incrementa el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Recomendaron consultar al médico antes de detener el medicamento o modificar la dosis.
