États-Unis.. Rappel urgent de milliers de flacons de médicaments contre l'hypertension après détection de contaminants potentiellement cancérigènes
November 1, 2025366 VuesTemps de lecture: 2 minutes
Taille de police
16
La société "Teva" américaine a annoncé le rappel de plus de 580 000 flacons du médicament "hydrochlorure de prazosine" utilisé pour traiter l'hypertension, après la découverte de contaminants de composés "nitrosamines" soupçonnés de pouvoir causer le cancer.
Le rappel a été effectué en collaboration avec la société de distribution "Amerisource", et le médicament est principalement vendu sous les noms commerciaux "Minipress" et "Prazin", utilisé par près de cinq cent mille patients aux États-Unis.
La société a déclaré que le rappel comprend :
181 659 flacons à une concentration de 1 mg
291 512 flacons à une concentration de 2 mg
107 673 flacons à une concentration de 5 mg
L'Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) classe cette opération dans la catégorie deux, ce qui signifie que le médicament peut causer des dommages temporaires ou traitables à la santé, avec de faibles chances d'effets graves. Aucune blessure ou problème de santé lié au médicament n'a été signalé jusqu'à présent.
Les recherches montrent que les contaminants nitrosamines peuvent se former lors de la fabrication ou du stockage de certains médicaments et aliments, et peuvent causer des dommages à l'ADN selon des études menées sur des animaux, augmentant les chances de développer des tumeurs du foie, de l'estomac et des poumons, mais les preuves de leur impact sur l'humain restent indéterminées.
Des spécialistes ont averti contre l'arrêt soudain de la prise de médicaments contre l'hypertension de la classe des bloqueurs alpha-1, car cela pourrait entraîner une augmentation soudaine de la pression artérielle, des douleurs thoraciques et une accélération du rythme cardiaque, ce qui augmente les risques de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Ils ont recommandé de consulter un médecin avant d'arrêter le médicament ou de modifier la posologie.
Le rappel a été effectué en collaboration avec la société de distribution "Amerisource", et le médicament est principalement vendu sous les noms commerciaux "Minipress" et "Prazin", utilisé par près de cinq cent mille patients aux États-Unis.
La société a déclaré que le rappel comprend :
181 659 flacons à une concentration de 1 mg
291 512 flacons à une concentration de 2 mg
107 673 flacons à une concentration de 5 mg
L'Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) classe cette opération dans la catégorie deux, ce qui signifie que le médicament peut causer des dommages temporaires ou traitables à la santé, avec de faibles chances d'effets graves. Aucune blessure ou problème de santé lié au médicament n'a été signalé jusqu'à présent.
Les recherches montrent que les contaminants nitrosamines peuvent se former lors de la fabrication ou du stockage de certains médicaments et aliments, et peuvent causer des dommages à l'ADN selon des études menées sur des animaux, augmentant les chances de développer des tumeurs du foie, de l'estomac et des poumons, mais les preuves de leur impact sur l'humain restent indéterminées.
Des spécialistes ont averti contre l'arrêt soudain de la prise de médicaments contre l'hypertension de la classe des bloqueurs alpha-1, car cela pourrait entraîner une augmentation soudaine de la pression artérielle, des douleurs thoraciques et une accélération du rythme cardiaque, ce qui augmente les risques de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Ils ont recommandé de consulter un médecin avant d'arrêter le médicament ou de modifier la posologie.
